Assista hoje à noite: “Endometriose, rumo a novas terapias” na Arte.tv

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Esta não é uma questão de mulheres, nem mesmo de casais. É uma questão social. A endometriose, um termo desconhecido do público em geral e dos mais afetados há apenas dez anos , tornou-se um nome familiar na mídia e nos consultórios de nossos médicos, que por muito tempo ignoraram esta doença, que afeta uma em cada dez mulheres menstruadas no mundo. Na França, ela só passou a fazer parte do currículo médico em 2020.

A endometriose é caracterizada pelo crescimento de tecido semelhante ao revestimento uterino (endométrio) fora do útero: nos ovários, bexiga, reto, intestinos, rins e até mesmo nos pulmões. A menstruação inflama esses tecidos, causando dores de intensidade variável, que podem levar à incapacidade para o parto.

Mas antes de atingir essa situação extrema, a endometriose compromete a vida das mulheres, esgotando-as até a menopausa e, às vezes, além: dores menstruais debilitantes, vida sexual interrompida, fertilidade comprometida e situação profissional fragilizada. Toda a vida social de um país e sua economia são impactadas por essa doença crônica, que acaba de ser libertada do tabu que afeta a saúde da mulher. A longa luta das associações de pacientes e das redes sociais finalmente tornou possível colocá-la em evidência e fornecer recursos, embora ainda insuficientes, para acelerar os esforços de pesquisa e triagem. Um plano nacional de luta foi decretado em 2022 na França . Em poucos anos, avanços promissores surgiram.

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